产品货号：
LA13897
中文名称：
新生霉素钠盐
英文名称：
Novobiocin sodium
产品规格：
200mg|1g
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1～3天
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Novobiocin钠是来源于一种链霉菌属的抗生素。
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。新生霉素钠(U-6591)是真核生物Topo II(DNA拓扑异构酶II)和原核DNA旋转酶的小分子抑制剂，作用于hOAT1，hOAT3和hOAT4。在DNA旋转酶抑制的情况下，在操作DNA超螺旋之后，新生霉素起到ATP转化所必需的ATP结合事件的竞争性抑制剂的作用。这些酶的抑制阻断DNA解缠结的机制，并建立正常复制和转录所必需的适当的超螺旋状态，从而损害细胞的生存力。新生霉素处理显示增强DNA烷化剂的细胞毒性作用。新生霉素也被描述为抑制DNA聚合酶(逆转录病毒RNA依赖性DNA聚合酶)。同时Novobiocin也是Hsp90的抑制剂。新生霉素与Hsp90的C末端ATP结合域相互作用。
相关搜索：新生霉素钠盐，Novobiocin sodium，1476-53-5
| CAS号 | 1476-53-5 |
| 分子式 | C31H35N2O11Na |
| 分子量 | 634.61 |
| 结构式 |  |
| 外观 | 白色至类白色固体 |
| 溶解性 | DMSO：100mg/mL(157.57mM)；Water：100mg/mL(157.57mM)；Ethanol：100mg/mL(157.57mM) |
| 含量 | ＞90% |
| 熔点 | 215～220℃ |
| 储存条件 | 2～8℃，避光防潮密闭干燥 |
| 产品描述 | Novobiocin Sodium是一种非常有效的细菌DNA旋转酶和人体有机阴离子转运体，作用于hOAT1，hOAT3和hOAT4，Ki分别为14.87±0.40μM,4.77±1.12μM和90.50±7.50μM。 |
| 作用靶点 | Topoisomerase II、Topoisomerase IV |
| 体外研究 | Novobiocin和Hsp90结合，改变分子伴侣对geldanamycin和radicicol的亲和力，造成关键调节Hsp90依赖性激酶，包括V形的Src，RAF-1，和P185(ErbB2)在体内外的损耗。Novobiocin干扰共伴侣Hsc70和p23对Hsp90的结合。Novobiocin以浓度依赖性方式特异性地抑制血红素调节eIF2alpha激酶(HRI)的成熟。Novobiocin诱导Hsp90和CDC37从未成熟HRI解离，而Hsp90的共分子伴侣P23，FKBP52，和蛋白磷酸酶5仍然与未成熟HRI相结合。Novobiocin引起特征形态和生化变化，导致细胞死亡，显示出后生动物细胞凋亡。Novobiocin，一个HSP90抑制剂，可降低SMYD3的表达并剂量依赖性抑制MDA-MB-231人乳腺癌细胞的增殖和迁移Novobiocin能抑制乳腺癌细胞的迁移，这可能涉及SMYD3的下调。Novobiocin，一个aminocoumarin抗生素，干扰了热休克蛋白90和缺氧诱导因子依赖的基因表达，从而损害了细胞的存活。Novobiocin(500μM)导致[Ca(2 +)] i的显著增加，减少前向散射，增加膜联蛋白-V结合并增强ceramide的形成。Novobiocin刺激红细胞死亡，至少部分是因为细胞外Ca(2+)的进入和ceramide的形成。 |
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。新生霉素钠(U-6591)是真核生物Topo II(DNA拓扑异构酶II)和原核DNA旋转酶的小分子抑制剂，作用于hOAT1，hOAT3和hOAT4。在DNA旋转酶抑制的情况下，在操作DNA超螺旋之后，新生霉素起到ATP转化所必需的ATP结合事件的竞争性抑制剂的作用。这些酶的抑制阻断DNA解缠结的机制，并建立正常复制和转录所必需的适当的超螺旋状态，从而损害细胞的生存力。新生霉素处理显示增强DNA烷化剂的细胞毒性作用。新生霉素也被描述为抑制DNA聚合酶(逆转录病毒RNA依赖性DNA聚合酶)。同时Novobiocin也是Hsp90的抑制剂。新生霉素与Hsp90的C末端ATP结合域相互作用。
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